تست های مولکولی
تشخیص مولکولی مجموعه ای از تکنیک های مورد استفاده برای تجزیه و تحلیل نشانگرهای بیولوژیکی در ژنوم و پروتئوم است،
کد ژنتیکی فرد و نحوه بیان سلول های آنها به عنوان پروتئین ،
با استفاده از زیست شناسی مولکولی برای آزمایش پزشکی امکان پذیر است.
این تکنیک برای تشخیص و نظارت بر بیماری، تشخیص ریسک و تصمیم گیری است که بهترین درمان برای بیماران یکسان است.
با تحلیل ویژگی های بیمار و بیماری آن، تشخیص مولکولی چشم انداز پزشکی شخصی را ارائه می دهد.
این آزمایش ها در زمینه های مختلف پزشکی شامل بیماری های عفونی،
انکولوژی، تایپ کردن آنتی ژن های لوکسیتی انسان (که به بررسی و پیش بینی عملکرد ایمنی بدن)، انعقاد و دارونژنومیک می پردازند،
پیش بینی ژنتیکی که داروها بهترین کار خواهند کرد. -vii) آنها با شیمی بالینی (آزمایش های پزشکی بر روی مایعات بدن) همپوشانی دارند.
زمینه زیست شناسی مولکولی در اواخر قرن بیستم افزایش یافت، همچون کاربرد بالینی آن. در سال ۱۹۸۰،
یوت وای کان و همکاران پیشنهاد یک آزمایش ژنتیکی قبل از تولد برای تالاسمی که بر توالی DNA تکیه نکرد،
پس از آن در دوران کودکی خود، اما بر روی آنزیم های محدود کننده که DNA را برش دادند، در آن آنها توالی های کوتاه مشخص را تشخیص دادند،
ایجاد طول های مختلف رشته DNA، بسته به کدام آلل (تنوع ژنتیکی) جنین دارای در دهه ۱۹۸۰،
این عبارت در نام شرکت هایی نظیر Molecular Diagnostics Incorporated،
و تشخیص مولکولی Laboratories Research Bethseda مورد استفاده قرار گرفت.
در دهه ۱۹۹۰، شناسایی ژن های تازه کشف شده و تکنیک های جدید برای توالی DNA،
منجر به ظهور یک میدان متمایز از آزمایشگاه پزشکی مولکولی و ژنومی شد.
در سال ۱۹۹۵، انجمن آسیب شناسی مولکولی (AMP) برای ساختن آن شکل گرفت.
در سال ۱۹۹۹ AMP مجله تشخیص پزشکی را تاسیس کرد. در سال ۲۰۰۱، Informa Healthcare گزارشات کارشناسان را در تشخیص پزشکی آغاز کرد.
از سال ۲۰۰۲ تا کنون، پروژه HapMap جمع آوری اطلاعات در مورد تفاوت های یک حرف از ژنتیک که در جمعیت انسانی ، پلیمورفیسم تک نوکلئوتید ،
و ارتباط آنها با بیماری جمع شده است. (ch 37) در سال ۲۰۱۲،
تکنیک های تشخیصی مولکولی برای استفاده از تالاسمی آزمایش های ترکیبی ژنتیکی برای شناسایی پلی مورفیسم خاص،
تک تک نوکلئوتید باعث بیماری فردی است.
به عنوان کاربرد تجاری تشخیص مولکولی مهم تر شده است،
بنابراین بحث در مورد ثبت اختراعات ژنتیکی در قلب آن است. در سال ۱۹۹۸،
دستورالعمل اتحادیه اروپا ۹۸/۴۴ / EC اعلام کرد که اختراع ثبت شده در توالی های DNA مجاز است.
در سال ۲۰۱۰ در آمریکا، AMP از Genetician Myriad دعوت کرد تا به اختراع دوم خود در مورد دو ژن BRCA1، BRCA2 که با سرطان سینه ارتباط دارد،
به چالش بکشد.
در سال ۲۰۱۳، دیوان عالی ایالات متحده کمی موافقت کرد و تصریح کرد که یک دنباله ی ژن طبیعی به ثبت نمی رسد
مطالب بیشتر:
بدون دیدگاه