تشخیص پیش از تولد سندرم داون
سندرم داون یک مشکل کروموزومی ژنتیکی است که برخی از افراد با آن متولد می شوند.
فرد مبتلا به سندرم داون معمولاً می تواند با ویژگیهای معمولی آنها شناخته شود.
همچنین می تواند باعث ناتوانی در یادگیری شود و برخی از مشکلات پزشکی وجود دارد،
که فردی که مبتلا به سندرم داون است ، خطر ابتلا به آن را افزایش می دهد.
به عنوان مثال ، یک نقص مادرزادی قلب (یعنی یک مشکل قلبی که با آن به دنیا می آیید) ،
مشکلات بینایی یا مشکلات رشد. هیچ درمانی برای سندرم داون وجود ندارد.
این روی کسی در طول زندگی تأثیر می گذارد.
محققان مرکز پزشکی دانشگاه کلمبیا در تازهترین یافتهها با انجام با آزمایش غربالگری هارمونی به تشخیص قطعی پیش از تولد سندروم داون رسیدهاند.
به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا منطقه دانشگاه علوم پزشکی تهران، نتایج حاصل از بزرگترین کارآزمایی بالینی تاریخ با استفاده از آزمایش پیش از بارداری هارمونی (HarmonyTM Prenatal Test) به مقایسه آزمایش غیر تهاجمی پیش از تولد (NIPT) و غربالگری مرکب سه ماهه اول (FTS) در جمعیت باردار پرداخته است.
بررسی NEXT (بررسی غیرتهاجمی تریزومی) برای ارزیابی دقیق خطر تریزومی ۲۱ که منجر به سندروم داون میشود، با مشارکت بیش از ۱۸ هزار و پانصد مادر باردار نشان داد که آزمایش پیش از بارداری هارمونی، برتری معنیدار آماری نسبت به FTS داشت.
احتمال تولد نوزاد مبتلا به سندرم داون در هیچ بارداری صفر نیست اما خطر وقوع این نوع تولد با بالا رفتن سن مادر افزایش می یابد.