غربالگری سه ماهه دوم
خرداد ۲۲, ۱۳۹۶
درمان اونیکولیز (افتادن ناخن)
خرداد ۲۲, ۱۳۹۶

روش آمینوسنتز

این روش برای تشخیص بیماری‌های جنین قبل از تولد مورد استفاده قرار می گیرد که در آن مقدار کمی از مایع آمنیون (مایع اطراف جنین) گرفته می شود و مورد بررسی ژنتیکی قرار می گیرد.

آمنیوسنتز برای تشخیص بیماری‌ها در جنین از جمله سندرم داون و سایر اختلالات کروموزومی، ناسازگاری گروه خون، عدم بلوغ کامل ریه‌ها، نقص در تشکیل کامل ستون فقرات و بیرون‌زدگی نخاع، نقص در تشکیل کامل مغز و سایر نقایص ساختمان بدن هنگام تولد به کار می‌رود.

از جمله علل مهم برای انجام آمنیوسنتز می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:

  • سن بالای ۳۵ سال مادر
  • سطح غیر طبیعی مارکرهای بیوشیمییایی
  • نتایج غیر طبیعی در سونوگرافی
  • سابقه‌ی فامیلی مثبت برای اختلالات ژنتیکی
  • حاملگی‌هایی با ریسک ناهنجاری‌های کروموزومی

آمنیوسنتز و CVS از طریق سطح شکم انجام می شود.

ابتدا سلامت جنین بررسی شده و سپس تحت هدایت سونوگرافی سوزن مخصوص نمونه گیری وارد ساک حاملگی شده و ۲۰ سی سی از مایع اطراف جنین کشیده و جهت بررسی به آزمایشگاه ارسال می گردد.

لازم به ذکر است که بدون بیهوشی و حتی بی حسی انجام شده و بدون درد می باشدو پس از انجام این کار نیاز به بستری نمی باشد.

نکات:

مناسب ترین سن نمونه گیری ۱۴ هفتگی می باشد. نمونه گیری در سن حاملگی کمتر از ۱۴هفته توصیه نمی شود.

به منظور انجام مشاوره ژنتیک و تشخیص قبل از تولد نیاز به تهیه نمونه بافت می باشد.

این نمونه از جفت تهیه می شود. اطلاعات ژنتیکی جفت مشابه جنین بوده و با بررسی آن امکان تشخیص اختلالات ژنتیکی میسر می گردد.

جفت یک بافت جدا از جنین بوده و بوسیله بند ناف به جنین متصل می باشد.

جفت درون رحم قرار گرفته و به جداره آن چسبیده است.

وظیفه جفت تغذیه جنین از طریق ارتباط با سیستم خونی مادر می باشد.

برخلاف تصور برخی از افراد به هیچ وجه نمونه سطح بدن و یا عضو برداری از جنین انجام نمی شود.

دیدگاه ها بسته شده است