روش آمینوسنتز
این روش برای تشخیص بیماری‌های جنین قبل از تولد مورد استفاده قرار می گیرد که در آن مقدار کمی از مایع آمنیون (مایع اطراف جنین) گرفته می شود و مورد بررسی ژنتیکی قرار می گیرد.
آمنیوسنتز برای تشخیص بیماری‌ها در جنین از جمله سندرم داون و سایر اختلالات کروموزومی، ناسازگاری گروه خون، عدم بلوغ کامل ریه‌ها، نقص در تشکیل کامل ستون فقرات و بیرون‌زدگی نخاع، نقص در تشکیل کامل مغز و سایر نقایص ساختمان بدن هنگام تولد به کار می‌رود.
از جمله علل مهم برای انجام آمنیوسنتز می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:
- سن بالای ۳۵ سال مادر
- سطح غیر طبیعی مارکرهای بیوشیمییایی
- نتایج غیر طبیعی در سونوگرافی
- سابقه‌ی فامیلی مثبت برای اختلالات ژنتیکی
- حاملگی‌هایی با ریسک ناهنجاری‌های کروموزومی
آمنیوسنتز و CVS از طریق سطح شکم انجام می شود.
ابتدا سلامت جنین بررسی شده و سپس تحت هدایت سونوگرافی سوزن مخصوص نمونه گیری وارد ساک حاملگی شده و ۲۰ سی سی از مایع اطراف جنین کشیده و جهت بررسی به آزمایشگاه ارسال می گردد.
لازم به ذکر است که بدون بیهوشی و حتی بی حسی انجام شده و بدون درد می باشدو پس از انجام این کار نیاز به بستری نمی باشد.
نکات:
مناسب ترین سن نمونه گیری ۱۴ هفتگی می باشد. نمونه گیری در سن حاملگی کمتر از ۱۴هفته توصیه نمی شود.
به منظور انجام مشاوره ژنتیک و تشخیص قبل از تولد نیاز به تهیه نمونه بافت می باشد.
این نمونه از جفت تهیه می شود. اطلاعات ژنتیکی جفت مشابه جنین بوده و با بررسی آن امکان تشخیص اختلالات ژنتیکی میسر می گردد.
جفت یک بافت جدا از جنین بوده و بوسیله بند ناف به جنین متصل می باشد.
جفت درون رحم قرار گرفته و به جداره آن چسبیده است.
وظیفه جفت تغذیه جنین از طریق ارتباط با سیستم خونی مادر می باشد.
برخلاف تصور برخی از افراد به هیچ وجه نمونه سطح بدن و یا عضو برداری از جنین انجام نمی شود.
بدون دیدگاه