روش آمینوسنتز

این روش برای تشخیص بیماری‌های جنین قبل از تولد مورد استفاده قرار می گیرد که در آن مقدار کمی از مایع آمنیون (مایع اطراف جنین) گرفته می شود و مورد بررسی ژنتیکی قرار می گیرد.

آمنیوسنتز برای تشخیص بیماری‌ها در جنین از جمله سندرم داون و سایر اختلالات کروموزومی، ناسازگاری گروه خون، عدم بلوغ کامل ریه‌ها، نقص در تشکیل کامل ستون فقرات و بیرون‌زدگی نخاع، نقص در تشکیل کامل مغز و سایر نقایص ساختمان بدن هنگام تولد به کار می‌رود.

از جمله علل مهم برای انجام آمنیوسنتز می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:

  • سن بالای ۳۵ سال مادر
  • سطح غیر طبیعی مارکرهای بیوشیمییایی
  • نتایج غیر طبیعی در سونوگرافی
  • سابقه‌ی فامیلی مثبت برای اختلالات ژنتیکی
  • حاملگی‌هایی با ریسک ناهنجاری‌های کروموزومی

آمنیوسنتز و CVS از طریق سطح شکم انجام می شود.

ابتدا سلامت جنین بررسی شده و سپس تحت هدایت سونوگرافی سوزن مخصوص نمونه گیری وارد ساک حاملگی شده و ۲۰ سی سی از مایع اطراف جنین کشیده و جهت بررسی به آزمایشگاه ارسال می گردد.

لازم به ذکر است که بدون بیهوشی و حتی بی حسی انجام شده و بدون درد می باشدو پس از انجام این کار نیاز به بستری نمی باشد.

نکات:

مناسب ترین سن نمونه گیری ۱۴ هفتگی می باشد. نمونه گیری در سن حاملگی کمتر از ۱۴هفته توصیه نمی شود.

به منظور انجام مشاوره ژنتیک و تشخیص قبل از تولد نیاز به تهیه نمونه بافت می باشد.

این نمونه از جفت تهیه می شود. اطلاعات ژنتیکی جفت مشابه جنین بوده و با بررسی آن امکان تشخیص اختلالات ژنتیکی میسر می گردد.

جفت یک بافت جدا از جنین بوده و بوسیله بند ناف به جنین متصل می باشد.

جفت درون رحم قرار گرفته و به جداره آن چسبیده است.

وظیفه جفت تغذیه جنین از طریق ارتباط با سیستم خونی مادر می باشد.

برخلاف تصور برخی از افراد به هیچ وجه نمونه سطح بدن و یا عضو برداری از جنین انجام نمی شود.

۵/۵ - (۱ امتیاز)

بدون دیدگاه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پانزده − یک =